红日药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，公司产品酮咯酸氨丁三醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品是一种止痛药物，通常在术后短时间镇痛使用。通过一致性评价是国家药品监管部门对公司研发、生产综合能力和产品质量的认可，对公司研发能力的提升具有积极意义。但药品投产后的未来市场销售情况可能受到市场环境变化、药品集中带量采购政策等因素影响，存在不确定性。

举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。 如需获得授权请联系第一财经版权部：021-22002972或021-22002335；banquan@yicai.com。 相关阅读 莱美药业：丙氨酰谷氨酰胺注射液药品补充申请获批准

莱美药业：丙氨酰谷氨酰胺注射液药品补充申请获批准

0 昨天 16:09 太极集团：子公司硫酸阿托品注射液通过一致性评价

太极集团：子公司硫酸阿托品注射液通过一致性评价

0 昨天 16:09 安科生物：人生长激素注射液新增适应症申请获受理

安科生物：人生长激素注射液新增适应症申请获受理

0 11-25 17:07 安靠智电：三项新产品通过鉴定

安靠智电：三项新产品通过鉴定

0 11-18 16:07 津药药业：子公司药品新增规格及通过一致性评价免息配资炒股平台

津药药业：子公司药品新增规格及通过一致性评价

0 11-08 15:38 一财最热 点击关闭